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土壤顆粒分析吸管 環保檢測土壤分析儀由上海書培實驗設備有限(xian)公司加工定制提供，粒(li)徑(jing)分(fen)(fen)析目(mu)前常用(yong)的方法(fa)為吸(xi)管法(fa)和比重(zhong)計法(fa)。吸(xi)管法(fa)操作(zuo)雖然繁瑣，但(dan)準確(que)度較高，計算也比較簡單。無(wu)論是(shi)采(cai)用(yong)吸(xi)管法(fa)還(huan)是(shi)比重(zhong)計法(fa)，土粒(li)的粒(li)徑(jing)分(fen)(fen)析大致分(fen)(fen)為分(fen)(fen)散、篩分(fen)(fen)和沉(chen)降三(san)個步驟。
介紹：
產品名稱：土壤顆粒分析吸管 環保檢測土壤分析儀
型號：FX-1（編號：P880780）
土(tu)壤(rang)基(ji)質(zhi)(zhi)中含有不同數量的(de)各級土(tu)粒(li)(li)，完善的(de)表達方式(shi)是用粒(li)(li)徑分布曲(qu)線(xian)，一般用對(dui)數坐標(biao)。曲(qu)線(xian)的(de)橫坐標(biao)為粒(li)(li)徑 d(mm)，縱坐標(biao)為單(dan)位質(zhi)(zhi)量土(tu)樣小于某一粒(li)(li)級土(tu)粒(li)(li)含量的(de)累積(ji)百分數，如以粘土(tu)、粉砂(sha)壤(rang)土(tu)和(he)砂(sha)壤(rang)土(tu)為例，圖(tu)示：
一、分析原理
粒徑分(fen)析(xi)目前常用的方法(fa)(fa)為吸管法(fa)(fa)和比(bi)重(zhong)計法(fa)(fa)。吸管法(fa)(fa)操作雖(sui)然繁瑣，但(dan)準(zhun)確度較高，計算也比(bi)較簡單。無論是采用吸管法(fa)(fa)還是比(bi)重(zhong)計法(fa)(fa)，土粒的粒徑分(fen)析(xi)大致分(fen)為分(fen)散、篩分(fen)和沉降三個步驟。
1、土(tu)粒(li)的(de)分散
田間或(huo)自然土(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)，除風(feng)砂土(tu)(tu)(tu)(tu)和堿(jian)土(tu)(tu)(tu)(tu)外，絕大(da)部(bu)分(fen)(fen)或(huo)全部(bu)都是(shi)(shi)相互團(tuan)聚成(cheng)粒(li)(li)徑不同(tong)的(de)(de)(de)(de)團(tuan)粒(li)(li)，微(wei)團(tuan)粒(li)(li)是(shi)(shi)粘粒(li)(li)直接凝(ning)聚而成(cheng)，粗團(tuan)粒(li)(li)則主要(yao)由腐殖質和某些情況下(xia)土(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)的(de)(de)(de)(de)石灰(hui)物質、游(you)離鐵的(de)(de)(de)(de)作(zuo)(zuo)(zuo)用(yong)(yong)膠結(jie)而成(cheng)。在(zai)中性(xing)(xing)土(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)中主要(yao)是(shi)(shi)交(jiao)換(huan)性(xing)(xing) Ca2+起作(zuo)(zuo)(zuo)用(yong)(yong)，在(zai)酸性(xing)(xing)土(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)中還有(you)交(jiao)換(huan)性(xing)(xing) Al3+的(de)(de)(de)(de)作(zuo)(zuo)(zuo)用(yong)(yong)，土(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)溶液中鹽類溶質濃度高(gao)也促使(shi)粘粒(li)(li)團(tuan)聚。因(yin)此傳(chuan)統(tong)的(de)(de)(de)(de)分(fen)(fen)散處(chu)理包(bao)括用(yong)(yong) H2O2－HCl 處(chu)理和添加含(han) Na+的(de)(de)(de)(de)化合物作(zuo)(zuo)(zuo)為(wei)(wei)分(fen)(fen)散劑。H2O2的(de)(de)(de)(de)作(zuo)(zuo)(zuo)用(yong)(yong)是(shi)(shi)為(wei)(wei)了(le)(le)破壞(huai)有(you)機質，稀 HCl 的(de)(de)(de)(de)作(zuo)(zuo)(zuo)用(yong)(yong)是(shi)(shi)為(wei)(wei)了(le)(le)溶解(jie)游(you)離的(de)(de)(de)(de) CaCO3和其(qi)他膠結(jie)劑，并用(yong)(yong) H +代(dai)(dai)換(huan)有(you)凝(ning)聚作(zuo)(zuo)(zuo)用(yong)(yong)的(de)(de)(de)(de) Ca2+、Al3+ 等離子(zi)和淋洗土(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)溶液中的(de)(de)(de)(de)溶質。交(jiao)換(huan)性(xing)(xing) H +也有(you)凝(ning)聚作(zuo)(zuo)(zuo)用(yong)(yong)，必須(xu)用(yong)(yong)分(fen)(fen)散粘粒(li)(li)的(de)(de)(de)(de) Na+代(dai)(dai)換(huan)之(zhi)，所用(yong)(yong) Na+的(de)(de)(de)(de)數量不能(neng)過多(duo)，不能(neng)超過土(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)的(de)(de)(de)(de)交(jiao)換(huan)量。
凡此種(zhong)種(zhong)，不(bu)僅手續繁雜費時，且在稀(xi) HCl 淋洗中(zhong)，也(ye)(ye)可能淋出(chu)一(yi)部(bu)分粘粒(li)的(de)(de)組分，如無定形的(de)(de)二三氧化物和水合氧化硅(gui)等。因此需(xu)要收集(ji)稀(xi) HCl 淋洗液進(jin)行(xing)化學分析(xi)測定。更重要的(de)(de)是腐殖(zhi)質和碳酸(suan)鹽也(ye)(ye)是土(tu)壤(rang)(rang)固相的(de)(de)一(yi)部(bu)分，若去除它們則與(yu)田間情況不(bu)*。因此近年來常(chang)對(dui)供分析(xi)的(de)(de)土(tu)樣直接投入可固定 Ca2+、 Al3+離子的(de)(de) Na 鹽，通常(chang)是酸(suan)性(xing)土(tu)壤(rang)(rang)加氫氧化鈉(na)，中(zhong)性(xing)土(tu)壤(rang)(rang)加草酸(suan)鈉(na)，堿性(xing)土(tu)壤(rang)(rang)加六(liu)偏磷(lin)酸(suan)鈉(na)。然后用各種(zhong)機械的(de)(de)方(fang)法(fa)進(jin)行(xing)攪(jiao)拌，使其分散*。常(chang)用的(de)(de)方(fang)法(fa)是煮沸法(fa)，也(ye)(ye)有用震(zhen)蕩(dang)法(fa)或高于大(da)氣(qi)壓的(de)(de)氣(qi)流激蕩(dang)的(de)(de)方(fang)法(fa)。
2、粗土粒的篩分
粒(li)徑大(da)于 0.6mm 的(de)粗土(tu)粒(li)，用(yong)孔(kong)(kong)徑粗細不同(tong)的(de)篩(shai)，相繼(ji)篩(shai)分(fen)經分(fen)散處理的(de)土(tu)樣懸(xuan)液，可得(de)到不同(tong)粒(li)徑的(de)土(tu)粒(li)數量。根據標準(zhun)篩(shai)的(de)情況，篩(shai)孔(kong)(kong)＞o.6mm 允許 5%的(de)篩(shai)孔(kong)(kong)偏離規定值，篩(shai)孔(kong)(kong)孔(kong)(kong)徑在 O.6mm～0.125mm 之(zhi)間為(wei) 7.5%，篩(shai)孔(kong)(kong)孔(kong)(kong)徑＜O.125mm 則可高達 10%。所以，常規粒(li)徑分(fen)析應該只對＞0.25mm 的(de)土(tu)粒(li)進行(xing)篩(shai)分(fen)，但由于＞0.1mm 的(de)土(tu)壤(rang)顆粒(li)在水中沉(chen)降速度(du)太快(kuai)，用(yong)吸(xi)管吸(xi)取懸(xuan)液常常得(de)不到較好的(de)結果，因此篩(shai)分(fen)范圍可放寬到 0.1mm，即對＞0.1mm 的(de)土(tu)粒(li)進行(xing)篩(shai)分(fen)。
3、細土粒的沉降(jiang)分離(li)
無法篩分的細土(tu)粒(li)(li)(＜0.1mm＝依據(ju)司篤克(ke)斯(si)(G.G.Stokes)定律，按土(tu)粒(li)(li)在(zai)水(shui)中沉降的快慢(man)區(qu)分不(bu)同粒(li)(li) 2 徑的土(tu)粒(li)(li)。顆(ke)粒(li)(li)在(zai)真空中沉降不(bu)受任(ren)何阻(zu)力(li)，只(zhi)是受重(zhong)力(li)作用(yong)而(er)呈(cheng)現自由落(luo)體運(yun)動。在(zai)水(shui)中沉降除重(zhong)力(li)作用(yong)外，還受與重(zhong)力(li)作用(yong)方向相反的摩擦(ca)力(li)作用(yong)。摩擦(ca)力(li) Fr 應(ying)等于：
Fr＝6πηｒυ
; 式中：η－水的粘滯(zhi)度(g/cm·s)；ｒ－顆粒半徑(cm)；υ－顆粒沉(chen)降(jiang)速度(cm/s)
顆(ke)粒(li)開始(shi)沉(chen)降(jiang)，沉(chen)降(jiang)速(su)(su)度隨時(shi)間增大，摩擦(ca)力 Fr 也隨之增加(jia)(jia)，當(dang)顆(ke)粒(li)所(suo)受摩擦(ca)力與(yu)所(suo)受重力在(zai)數(shu)量(liang)上相等時(shi)，這(zhe)時(shi)沉(chen)降(jiang)速(su)(su)度不再增加(jia)(jia)，顆(ke)粒(li)以均速(su)(su)(沉(chen)降(jiang)速(su)(su)度)沉(chen)降(jiang)，這(zhe)時(shi)的沉(chen)降(jiang)速(su)(su)度稱為終端(duan)速(su)(su)度。顆(ke)粒(li)所(suo)受重力 Fg 可由下式計(ji)算(suan)：
Fg＝4/3 πｒ 3 (ρs－ρf)g
式中：4/3 πｒ 3 是球體(ti)顆(ke)粒(li)的體(ti)積；ρs為顆(ke)粒(li)密(mi)度(du)(g/cm3 )；ρf為流體(ti)(水)的密(mi)度(du)(cm/s3 ) g 為重力加速度(du)(981cm/s2 )。
當 Fr＝Fg 時可得：
υt＝d 2 (ρs－ρf)g / 1800η
式中：υt為(wei)終端(duan)速(su)度；d 為(wei)穎(ying)粒直徑(mm)
假定(ding)(ding)沉降速(su)度幾乎在終(zhong)端過程一開始就立(li)即達到，則(ze)可計(ji)算一定(ding)(ding)直徑顆(ke)粒(li)沉降到深度 L(cm)所需(xu)時間 (s)：
t＝1800Lη / d 2 (ρs－ρf)g
利(li)用沉降(jiang)法進(jin)行(xing)顆粒分析，應注意以下(xia)幾點假設：
(1) 顆粒是堅固(gu)的球體且(qie)表面光滑；
(2) 所有顆粒密度相同；
(3) 顆粒(li)直徑應(ying)大(da)到(dao)不受流體(水)布(bu)朗運動的(de)影(ying)響；
(4) 供沉(chen)(chen)降分(fen)析的(de)懸液必須稀釋到顆粒沉(chen)(chen)降互不(bu)(bu)干擾，即每一個顆粒的(de)沉(chen)(chen)降都不(bu)(bu)受(shou)相(xiang)鄰顆粒影響(xiang)；
(5) 環繞顆粒(li)的(de)流體(ti)(水)保(bao)持層流運動(dong)，沒有(you)顆粒(li)的(de)過(guo)快沉(chen)降引起流體(ti)的(de)紊流運動(dong)。
以(yi)(yi)上幾點：除(chu)(3)、(4)可(ke)以(yi)(yi)大致滿足(zu)外，(5)很難*保證，(1)、(2)兩(liang)條根(gen)本無法滿足(zu)。細(xi)土粒(li)不是球形的(大多為(wei)扁平狀)，表(biao)面也不光滑，其(qi)密(mi)度也不相同(tong)，只有大多數硅酸鹽的密(mi)度在 2.6～2.7 之間，其(qi)他重礦物和氧(yang)化鐵的密(mi)度可(ke)達到 5.0g/cm3或更高，所以(yi)(yi)粒(li)徑(jing)分析只能給出近似(si)的結果(guo)。
具體測定各(ge)級細(xi)土粒(li)的(de)(de)方(fang)法，可根據司篤克(ke)斯定律，按以(yi)上(shang)(shang)公式計算(suan)某一粒(li)徑的(de)(de)土粒(li)沉降(jiang)到深(shen)度 L(L 一般取(qu) 10cm)所需(xu)的(de)(de)時(shi)間。在測定前(qian)用特制的(de)(de)攪拌棒均勻地攪拌顆粒(li)懸液(ye)(見測定步驟)，在沉降(jiang)一開始(shi)記時(shi)，按以(yi)上(shang)(shang)公式計算(suan)的(de)(de)沉降(jiang)時(shi)間用移液(ye)管在深(shen)度 L 處緩緩吸取(qu)一定容量的(de)(de)懸液(ye)，烘干稱重，由此可計算(suan)小(xiao)于某一相應粒(li)徑土粒(li)的(de)(de)累積(ji)量。兩次測定的(de)(de)累積(ji)量相減可得某一粒(li)徑范圍的(de)(de)土粒(li)量。
二、試劑配置
1、氫氧化(hua)鈉(na)溶液[c(NaOH)＝0.5mol·L -1]：20g 氫氧化(hua)鈉(na)(NaOH，化(hua)學純)溶于水，稀釋至 1L(用于酸性土(tu)壤)；
2、草(cao)酸鈉(na)溶液(ye)[c(0.5Na2C2O4)＝0.5mol·L -1]：35.5g 草(cao)酸鈉(na)(Na2C2O4，化(hua)學純(chun))溶于(yu)水，稀釋至(zhi) 1L(用于(yu)中(zhong)性土壤)；
3、六偏(pian)(pian)磷酸鈉溶液{c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 mol·L -1}：51g 六偏(pian)(pian)磷酸鈉[(NaPO3)6，化學純]溶于水，稀(xi)釋至 lL(用于堿性土壤(rang))；
4、鹽酸溶液[c(HCl)＝o.2mol·L -1]：16.6mL 濃鹽酸稀釋(shi)至 1L；
5、鹽(yan)(yan)酸(suan)溶液(ye)[c(HCl)＝o.05mol·L -1]：4.2mL 濃鹽(yan)(yan)酸(suan)稀釋至 1L；
6、鹽(yan)酸(suan)溶液[φ(HCl)＝10%]：10mL 濃(nong)鹽(yan)酸(suan)稀(xi)釋(shi)至 100mL；
7、過氧(yang)化(hua)氫溶液[ω(H202)＝6%]：200mL 過氧(yang)化(hua)氫[ω(H202)＝30%]稀(xi)釋至 1L；
8、氫(qing)氧化(hua)銨溶液[φ(NH40H)＝10%]：10mL 氨水稀釋至 100mL；
9、硝酸溶液[φ(HN03)＝10%]：10mL 硝酸(HN03,ρ＝1.42g·cm -3)稀釋至 100mL；
10、乙酸(suan)溶液[φ(CH3COOH)＝10%]：10mL 冰乙酸(suan)稀釋至 100mL；
11、草(cao)酸銨溶(rong)液{ρ[(NH4)2C2O4]＝40g·L -1}：4g 草(cao)酸銨[(NH4)2C2O4，化學純]溶(rong)于水(shui)稀釋至 lOOmL；
12、硝酸銀溶(rong)液[ρ(AgN03)＝50g·L -1]：5g 硝酸銀(AgN03，化學純)溶(rong)于(yu)水稀釋至 100mL；
13、異戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH，化學純(chun)]；
14、濃硫酸(工(gong)業(ye)用)(H2S04，ρ≈1.84g·L -1)。
三(san)、儀(yi)器結構
該測定裝置主要由吸(xi)管、吸(xi)管架、沉降筒(tong)(1000ml 量筒(tong)，直徑(jing)約 6cm，高約 45cm)、分樣篩(shai)(2mm)、洗篩(shai) (直徑(jing)約 6cm，篩(shai)網孔徑(jing) 0.2mm)、兩(liang)通活塞、小漏斗(dou)、攪拌(ban)棒、橡皮頭玻棒、真空泵等(deng)組成。
四、測定步驟
1、樣品(pin)處理
(1) 大于 2mm 石礫的處理：稱(cheng)取一(yi)定(ding)量原始土樣 3 份，將(jiang)大于 2mm 石礫按不(bu)(bu)同粒級(ji)(ji)(見(jian)附表，不(bu)(bu)同分級(ji)(ji)制有不(bu)(bu)同分法(fa))分開，分別放入蒸餾水煮沸若(ruo)干(gan)次，直至(zhi)石礫上的附著物*去凈。將(jiang)石礫移至(zhi)稱(cheng)量瓶(ping)中，放入烘(hong)(hong)箱烘(hong)(hong)干(gan)稱(cheng)重。
(2) 吸(xi)濕含水率的(de)測定：稱(cheng)(cheng)取 6 份(fen)(如作脫鈣處理，需稱(cheng)(cheng)取 7 份(fen))過(guo) 2mm 篩的(de)定量風干土(tu)樣(根據測定前對土(tu)樣質地的(de)估計，通常(chang)粘(zhan)土(tu)用 10.00g，其他質地 20.00g 或更多)，其中 3 份(fen)放人 105℃～110℃的(de)烘箱烘至恒重(至少 6h 以上(shang))，計算土(tu)樣吸(xi)濕含水率。
(3) 去(qu)(qu)除有機(ji)質：對(dui)有機(ji)質含量較高的(de)土(tu)樣，分(fen)散前應(ying)去(qu)(qu)除有機(ji)質。將 4 份風干土(tu)樣(如(ru)不作(zuo)脫鈣處理則為 3 份)分(fen)別(bie)放人 250mL 的(de)高型燒杯中，加少量蒸餾水(shui)使(shi)土(tu)樣濕潤(run)。然后加入(ru)過(guo)(guo)氧化(hua)氫(試劑 7)20mL，用玻(bo)璃棒攪拌，使(shi)有機(ji)質充(chong)分(fen)與 H202接觸(chu)反(fan)應(ying)。反(fan)應(ying)過(guo)(guo)程中會產生大量氣泡(pao)(pao)，為防止樣品溢(yi)出可加異(yi)戊醇消泡(pao)(pao)。過(guo)(guo)量的(de) H202用加熱方法(fa)去(qu)(qu)除。
(4) 去除 CaCO3 ：根據粒級分析的(de)不(bu)同(tong)目的(de)，也(ye)可用 HCl 脫(tuo)鈣(gai)(gai)。小心加(jia)入(ru) c(HCl)＝0.2 mol·L -1溶液于土樣(yang)(yang)中，直到無氣泡發生。HCl 脫(tuo)鈣(gai)(gai)過程中應(ying)隨(sui)時除去樣(yang)(yang)品上面的(de)清液，以保證(zheng)鹽(yan)酸的(de)濃度。如(ru)樣(yang)(yang)品碳酸鈣(gai)(gai)含(han)量高，可適(shi)當加(jia)大 HCl 的(de)濃度。
經 c(HCl)＝0.2 mol·L -1溶液(ye)(ye)處理的樣品，需再(zai)用 c(HCl)＝0.05 mol·L -1溶液(ye)(ye)淋(lin)(lin)洗(xi) Ca2+。為縮短淋(lin)(lin)洗(xi)時間，每加入一定(ding)量(liang) c(HCl)＝0.05 mol·L -1稀溶液(ye)(ye)，待濾干后再(zai)加入少量(liang)稀 HCl 繼續(xu)(xu)淋(lin)(lin)洗(xi)。取淋(lin)(lin)洗(xi)液(ye)(ye) 5mL 于小(xiao)試管中，滴入氫氧化銨溶液(ye)(ye)(試劑(ji)(ji) 8)中和，再(zai)加數滴乙(yi)酸溶液(ye)(ye)(試劑(ji)(ji) 10)成微酸性溶液(ye)(ye)，加入幾滴草(cao)酸銨溶液(ye)(ye)(試劑(ji)(ji) 11)稍稍加熱。若有(you)(you)白色 CaC204沉淀(dian)，說(shuo)明樣品中仍(reng)有(you)(you) Ca2+存在(zai)，需繼續(xu)(xu)加稀 HCl 淋(lin)(lin)洗(xi)，直至沒有(you)(you) CaC204沉淀(dian)為止。
去掉 Ca2+的土樣，還(huan)需用蒸餾(liu)水淋去多(duo)余的 HCl 和其(qi)他氯化(hua)物。為(wei)此，再取(qu)少量(5mL)淋洗(xi)液(ye)(ye)于小試管中，加(jia)入硝酸(suan)溶液(ye)(ye)(試劑 9)數滴(di)使濾液(ye)(ye)酸(suan)化(hua)，再加(jia)入硝酸(suan)銀溶液(ye)(ye)(試劑 12)l 滴(di)～2 滴(di)，若有白(bai)色(se) AgCl 沉淀， 4 則需繼續淋洗(xi)，直至無白(bai)色(se)沉淀為(wei)止。
用蒸餾水淋(lin)洗(xi)樣(yang)品，隨電(dian)解質(zhi)的淋(lin)失，土壤趨于(yu)分散，濾液漸趨混濁，說明這時土樣(yang)中的 C1－含量已極微，可(ke)立即停止(zhi)淋(lin)洗(xi)，以免(mian)土壤膠體損失，影響分析結果。
取一份(fen)上(shang)述(shu)處理過的樣品于已知重(zhong)量的容器(如(ru)燒杯(bei))中，先(xian)在電熱(re)扳上(shang)加熱(re)蒸干(gan)水分，再(zai)放人(ren)烘(hong)箱(xiang)，在 105℃～110℃下烘(hong)至恒重(zhong)，稱重(zhong)計算 HCl 洗失量。
2、制備懸液(ye)
將上述處理后的另 3 份樣品(如不需去除有機質和 CaCO3，直接用過 2mm 篩的定量風干土樣)全部轉移到 500mL 三角瓶中，根據土壤的酸堿度，每 10g 樣品，酸性土壤可加 c(NaOH )＝0.5 mol·L -1溶液 10mL，中性土壤可加 c(0.5Na2C2O4)＝0.5 mol·L -1溶液 10mL，堿性土壤可加 c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 mol·L -1溶液 10mL。浸泡過夜，然后加蒸餾水至 250mL，蓋上小漏斗，將懸液在電熱板上煮沸，在沸騰前應經常搖動三角瓶，以防止土粒結底，保持沸騰 1h。煮沸時特別要注意用異戊酵消泡，以免溢出。
分(fen)散好(hao)的樣品轉(zhuan)移到(dao)(dao) 1000mL 的沉(chen)降筒中。轉(zhuan)移前(qian)，沉(chen)降筒上(shang)(shang)置一直(zhi)徑(jing) 7～9cm 的漏(lou)斗，上(shang)(shang)面再(zai)放(fang)一直(zhi)徑(jing) 6cm，孔徑(jing) 0.2mm 標準篩(shai)(shai)(shai)，將(jiang)(jiang)分(fen)散好(hao)的土樣全部(bu)過(guo)篩(shai)(shai)(shai)，并用橡皮頭玻(bo)璃棒輕輕地將(jiang)(jiang)土粒洗(xi)擦，用蒸餾水(shui)(shui)(shui)沖(chong)洗(xi)標準篩(shai)(shai)(shai)，全部(bu)樣品轉(zhuan)移后，將(jiang)(jiang)標準篩(shai)(shai)(shai)放(fang)入事先裝有適(shi)量(liang)蒸餾水(shui)(shui)(shui)的大燒杯(bei)中上(shang)(shang)下蕩(dang)滌，確認小于 0.2mm 直(zhi)徑(jing)的土壤顆粒全部(bu)轉(zhuan)移到(dao)(dao)沉(chen)降筒中。特別注意(yi)沖(chong)洗(xi)到(dao)(dao)沉(chen)降筒的水(shui)(shui)(shui)量(liang)不能超過(guo) 1000mL，然后加蒸餾水(shui)(shui)(shui)到(dao)(dao)沉(chen)陣筒中定容 1000mL 備用。
在小(xiao)于 0.2mm 孔徑的(de)土(tu)樣顆粒全(quan)部轉(zhuan)移到沉降(jiang)筒(tong)后，將洗(xi)篩(shai)上的(de)土(tu)粒轉(zhuan)移到小(xiao)燒杯中(zhong)，傾(qing)去清水，在電(dian)熱(re)板上蒸干，放入 105℃～110℃烘箱(xiang)中(zhong)烘至恒重；稱(cheng)量(liang)計算(suan) 2mm～0.2mm 土(tu)粒含量(liang)。
3、細(xi)土粒(li)的沉(chen)降分(fen)析
測量(liang)實驗室當時的水(shui)溫，按(an)水(shui)溫計(ji)算 0.02mm、0.002mm 土粒(li)沉降(jiang)(jiang)至 10cm 處所需的時問(wen)。用攪拌(ban)棒攪拌(ban)懸液(ye)(ye) 1min，攪拌(ban)懸液(ye)(ye)時上(shang)下(xia)(xia)速(su)度要均勻，一般速(su)度為(wei)上(shang)下(xia)(xia)各 30 次。攪拌(ban)棒向下(xia)(xia)時一定要觸及沉降(jiang)(jiang)筒底(di)部，使全部土粒(li)都(dou)能(neng)懸浮。攪拌(ban)棒向上(shang)時，有孔(kong)金(jin)屬片不能(neng)露出液(ye)(ye)面，一般至液(ye)(ye)面下(xia)(xia) 3～5cm 即(ji)可，否(fou)則會使空氣壓(ya)入懸液(ye)(ye)，致使懸液(ye)(ye)產生渦流，影(ying)響土粒(li)沉降(jiang)(jiang)規律。沉降(jiang)(jiang)時間以攪拌(ban)結束為(wei)起始時間。
; 用吸(xi)管吸(xi)取懸液操作，事先應反(fan)復練習，以避免實際操作時的(de)失誤(wu)。
吸(xi)(xi)取懸液(ye)(ye)的負壓(ya)氣(qi)源以-0.05MPa 為(wei)宜，有各種(zhong)穩壓(ya)裝置，這里(li)不再介(jie)紹，zui簡單的方(fang)法是用洗耳球代替。吸(xi)(xi)液(ye)(ye)時(shi)，應在吸(xi)(xi)取懸液(ye)(ye)前 20s 將吸(xi)(xi)管放(fang)入沉降筒規定的深度，在吸(xi)(xi)液(ye)(ye)時(shi)間10s 前接通氣源。
吸管中懸液(ye)全(quan)部移(yi)入 50mL 的(de)(de)(de)小(xiao)(xiao)燒(shao)杯內，并用蒸餾(liu)水沖洗吸管壁，使附著(zhu)在(zai)吸管壁上(shang)的(de)(de)(de)土粒全(quan)部沖入小(xiao)(xiao)燒(shao)杯內，然后將小(xiao)(xiao)燒(shao)杯內的(de)(de)(de)懸液(ye)在(zai)電熱(re)板(ban)上(shang)蒸干(gan)(特(te)別小(xiao)(xiao)心防(fang)止懸液(ye)濺(jian)出)，再移(yi)至(zhi) 105℃～110℃的(de)(de)(de)烘箱(xiang)內烘至(zhi)恒重，稱量(感(gan)量 0.0001g)并計(ji)算各粒級的(de)(de)(de)百分比。
4、分散劑(ji)空白(bai)測定(ding)
吸(xi)取 10mL 分散(san)劑(ji)，放人沉(chen)降筒中，定容(rong)至 1000mL，攪(jiao)勻，和樣品(pin)同樣吸(xi)取 25mL 于已知質(zhi)量(liang)的 50mL 燒杯(bei)中，蒸干，烘至恒重。
五、結果計算
一般以烘干土(tu)為計算(suan)基礎，但對有機質、碳酸(suan)鹽(yan)較高的(de)土(tu)壤，可用(yong)經(jing)鹽(yan)酸(suan)、雙氧水處理過(guo)的(de)烘干土(tu)為計算(suan)基礎，其洗失(shi)量(liang)不包(bao)括在(zai)各級顆粒(li)含量(liang)之內，另列一項(xiang)供(gong)參考。
(1) 吸濕水％＝(m1－m2)/m2 × 100
(2) 洗失量％＝(m2－m3)/m2 × 100
(3) 3.2mm～0.2mm 顆(ke)粒含量(liang)％＝m4 /m2 × 100
(4) 0.02mm～0.002mm 顆(ke)粒含量％＝(m5－m6)×ts /m2 × 100
(5) ＜0.002 顆粒含量％＝(m6－m7)×ts /m2 × 100
(6) 0.2mm～0.02mm 顆粒含量％＝100％一[(2)十(3)十(4)十(5)]％
式中：m1 —— 風干土質量 g
m2 —— 烘干土質(zhi)量 g
m3 —— 經(jing)鹽酸雙(shuang)氧(yang)水處理后(hou)烘干(gan)土質量(liang) g 5
m4 —— 2mm～O.2mm 顆粒質量 g
m5 —— ＜002mm 顆(ke)粒與分(fen)散劑(ji)質量 g
m6 —— ＜O.O02mm 顆(ke)粒(li)與分散劑(ji)質(zhi)量 g
m7 —— 分散劑質(zhi)量 g
ts —— 分取倍(bei)數 1000/25 ＝ 40
測定允許(xu)(xu)誤差(cha)：吸管法(fa)允許(xu)(xu)平行誤差(cha)：粘粒級(ji)＜1％；粉砂(sha)粒級(ji)＜2％。
附表： 各種(zhong)土(tu)壤(rang)粒(li)級劃(hua)分方案
注(zhu)意：本(ben)圖中水銀壓(ya)(ya)(ya)(ya)力表(biao)(biao)已(yi)改(gai)用真空壓(ya)(ya)(ya)(ya)力表(biao)(biao)顯示(shi)(shi)調(diao)壓(ya)(ya)(ya)(ya)指示(shi)(shi)表(biao)(biao)已(yi)改(gai)裝直管式水銀壓(ya)(ya)(ya)(ya)力表(biao)(biao)顯示(shi)(shi)
配 置 清 單
1、 機(ji)械(xie)分(fen)析吸管(guan)架(jia) 1 套
2、 吸管(易損件,多配備用(yong)) 2 支
3、 真空泵 1 臺
4、 水銀壓(ya)力表(biao)(已改用真空壓(ya)力表(biao)顯示(shi)) 1 套
5、 調壓指(zhi)示表(已裝直管式水銀壓力表) 1 套
6、 緩沖(chong)瓶(5000ml,配橡皮塞) 1 只
7、 真(zhen)空瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只(zhi)
8、 保險瓶(2500ml,配(pei)橡皮塞) 1 只
9、 洗氣瓶(500ml) 2 只
10、兩通活塞(易損件,多配(pei)備用) 2 只
11、洗篩(0.2mm) 1 只
12、沉降筒(1000ml,多(duo)配備用) 8 只
13、攪拌(ban)棒 1 支
14、橡皮頭玻(bo)棒 1 支
15、三叉玻(bo)管 4 只
16、三角(jiao)漏斗(dou)(80x140,Φ7mm) 1 只
17、管夾 6 只
18、塑(su)料連接管(6x9mm) 1 套
19、橡膠連接管(6x9mm) 1 套
20、土壤篩(2mm,含底蓋(gai)) 1 只
21、使用說明(ming)書 1 份
自(zi)備(bei)件：蒸(zheng)餾水下口(kou)瓶 1 只(zhi)(zhi)、秒表 1 只(zhi)(zhi)、溫度計(ji) 1 支、燒杯(50ml) 10 只(zhi)(zhi)、水銀 150g、墨水(紅藍(lan))